Fique por dentro de todas as promoções e novidades
Cadastre seu e-mail e receba nosso cupom de primeira compra

A cada novo comunicado oficial da Eli Lilly, as expectativas em torno da retatrutida — triplo agonista dos receptores GIP, GLP‑1 e glucagon — aumentam.
Em 21 de maio de 2026, a farmacêutica divulgou os primeiros resultados completos do estudo TRIUMPH‑1, um ensaio clínico de fase 3 que avaliou doses de 4mg, 9mg e 12mg em adultos com obesidade ou sobrepeso e pelo menos uma comorbidade ligada ao peso.
Os números são impressionantes, mas o medicamento continua em desenvolvimento, sem aprovação para venda.
A Belt Nutrition acompanha essas novidades com o mesmo rigor científico que embasa seus produtos. Somos uma empresa comprometida com a saúde de pessoas que lutam contra a obesidade e buscamos traduzir avanços científicos de forma responsável, clara e ética.
Por isso, antes de mergulhar nos novos dados da retatrutida, reforçamos: a obesidade é uma doença complexa, que exige acompanhamento médico e abordagens multifatoriais; medicamentos em estudo, por mais promissores que sejam, ainda não estão disponíveis no mercado. Falsificações podem colocar a saúde em risco.
No comunicado de maio de 2026, a Lilly trouxe detalhes do TRIUMPH‑1, um ensaio de fase 3 com adultos sem diabetes. O estudo avaliou doses de 4mg, 9mg e 12mg ao longo de 80 semanas, com a possibilidade de extensão para 104 semanas em alguns participantes. Os resultados mostraram:
Redução média de peso entre 19% e 28,3% em 80 semanas. Em valores absolutos, isso corresponde à perda aproximada de 21,4kg com 4mg, 29,2kg com 9mg e 31,9kg com 12mg de retatrutida. Para comparação, o grupo placebo perdeu cerca de 2,5kg, uma queda de apenas 2,2% do peso.
Saída de muitos participantes da faixa de obesidade. Na dose de 12mg, 65,3% dos voluntários alcançaram um IMC abaixo de 30, deixando de ser classificados como obesos.
Perda de peso sustentada após dois anos. Participantes com IMC inicial ≥ 35, aqueles que se mantiveram na dose de 12mg registraram redução média de 30,3% do peso corporal, equivalente a cerca de 38,6kg. As doses de 4mg e 9mg continuaram promovendo diminuições consistentes, entre 27,9% e 29,5%.
Melhoras em fatores cardiometabólicos. Foram observadas reduções da circunferência abdominal, dos triglicérides, do colesterol não‑HDL, da pressão arterial sistólica e da proteína C reativa de alta sensibilidade.
Mais pessoas atingindo metas de emagrecimento. No desfecho secundário, 45,3% das pessoas na dose de 12mg e 37,9% na dose de 9mg conseguiram perder pelo menos 30% do peso corporal.
|
Parâmetro |
4 mg |
9 mg |
12 mg |
Placebo |
|
Perda média de peso (%) |
–19,0% |
–25,9% |
–28,3% |
–2,2% |
|
Peso perdido (kg) |
–21,4kg |
–29,2kg |
–31,9kg |
–2,5kg |
|
Percentual com ≥25 % de perda de peso |
27,8% |
52,9% |
62,5% |
2,2% |
|
Percentual com ≥30 % de perda de peso |
15,3% |
37,9% |
45,3% |
0,5% |
|
Percentual com ≥35 % de perda de peso |
5,9% |
20,8% |
27,2% |
0,3% |
Os dados reforçam que a retatrutida segue alcançando reduções de peso de magnitude semelhante ou superior às de cirurgias bariátricas, especialmente em doses mais altas. Contudo, as regras de segurança e tolerabilidade permanecem centrais.
O comunicado de maio não forneceu detalhes sobre eventos adversos, mas relatou que, na dose de 4mg, a descontinuação por efeitos adversos foi menor do que no placebo. Informações adicionais sobre perfil de segurança devem vir em publicações posteriores ou apresentações científicas.
A retatrutida é descrita como triplo agonista porque atua simultaneamente em três receptores hormonais que regulam o metabolismo:
GLP‑1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1) – estimula a produção de insulina, retarda o esvaziamento gástrico e aumenta a saciedade, contribuindo para a redução do apetite.
GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) – participa do efeito incretina, aumentando a secreção de insulina após a refeição.
Glucagon – hormônio que, além de mobilizar reservas de glicose, quando ativado de forma controlada pode aumentar o gasto energético e melhorar o metabolismo hepático.
O diferencial da retatrutida é justamente integrar o efeito incretínico (GLP‑1 e GIP) com o agonismo de glucagon, potencializando a perda de peso e, ao mesmo tempo, mantendo o controle glicêmico.
Pesquisadores destacam que esse triplo mecanismo busca equilibrar redução de ingestão e aumento de gasto energético. Para pessoas com obesidade severa, essa combinação poderia atingir níveis de emagrecimento comparáveis aos de cirurgias bariátricas.
Em dezembro de 2025, a Lilly divulgou os resultados principais do estudo TRIUMPH‑4, envolvendo pacientes com obesidade ou sobrepeso e osteoartrite de joelho. Na época, as doses de 9mg e 12mg de retatrutida proporcionaram perdas médias de 26,4% e 28,7% do peso corporal em 68 semanas, respectivamente, enquanto o placebo levou a uma redução média de 2,1%. Os participantes também apresentaram melhora expressiva da dor articular e da função física.
No entanto, o estudo chamou atenção pela taxa de descontinuações. Cerca de 18,2% dos participantes na dose de 12mg interromperam o tratamento por eventos adversos, incluindo a percepção de perda de peso excessiva. Esse tema foi abordado em nosso segundo post sobre retatrutida.
Ainda não é hora de procurar uma caneta de retatrutida no mercado. A Lilly ressalta que o medicamento continua sendo investigacional; ainda depende de conclusão do programa de fase 3 (incluindo estudos em pessoas com diabetes) e da análise das agências regulatórias. Mesmo que a aprovação seja obtida, não há previsão de disponibilidade imediata no Brasil e o preço pode ser elevado.
Além disso, o estudo de maio avaliou participantes sem diabetes, com comorbidades específicas, e seguiu um protocolo de escalonamento de dose. Portanto, os resultados não podem ser extrapolados diretamente para todas as pessoas com obesidade ou que usam outros medicamentos.
No momento, nenhum país comercializa retatrutida. Produtos que afirmam conter essa molécula são falsos e podem prejudicar sua saúde. Somente após a aprovação pelas agências sanitárias competentes (como FDA e Anvisa) e o lançamento oficial será possível obter prescrição segura.
A falsificação de medicamentos é um problema sério em todo o mundo. Emagrecimentos rápidos prometidos por produtos sem procedência podem envolver substâncias não declaradas, doses inadequadas ou até contaminantes. Portanto:
Desconfie de anúncios em redes sociais ou sites oferecendo “retatrutida” ou “Triple G” para emagrecer.
Procure orientação médica antes de iniciar qualquer terapia farmacológica para obesidade.
A Belt Nutrition desenvolve multivitamínicos e suplementos nutricionais com respaldo técnico, com formulações orientadas por médicos e nutricionistas. O objetivo é oferecer suporte real para a saúde e a nutrição de pessoas em tratamento da obesidade, incluindo quem utiliza medicamentos incretínicos.
Em terapias baseadas em GLP-1, é comum ocorrer redução do apetite e, com isso, menor ingestão de alimentos. Isso pode dificultar a regularidade de vitaminas e minerais no dia a dia e aumentar o risco de insuficiências nutricionais.
A linha Multi foi criada para complementar a ingestão diária de micronutrientes em rotinas de emagrecimento saudável. Ela não substitui o tratamento farmacológico nem o acompanhamento profissional. Atua como apoio nutricional quando a ingestão alimentar diminui e podem surgir queixas como alterações intestinais (constipação ou diarreia), queda de cabelo e perda de massa magra.
Se você chegou agora no assunto, vale conferir nossos posts anteriores para compreender as bases dessa molécula e o contexto dos estudos:
Retatrutida: o que é o triplo agonista? – explica a história do medicamento, o mecanismo de ação e a diferença para outros agonistas duplos e simples.
Retatrutida: participantes desistiram do estudo por emagrecerem demais? – discute as desistências observadas no TRIUMPH‑4 e contextualiza a importância de relatar eventos adversos em ensaios clínicos.
Os resultados atuais do estudo indicam que a retatrutida pode representar um novo patamar de eficácia no tratamento farmacológico da obesidade, com perdas de peso próximas a 30% em pessoas sem diabetes. Essa magnitude de emagrecimento, associada a melhorias em marcadores cardiometabólicos, renova a esperança de um tratamento que combine alta eficácia e segurança.
Enquanto o medicamento não for aprovado e comercializado, ele permanece uma promessa. Cabe aos profissionais de saúde, às empresas sérias e aos próprios pacientes manter o foco na segurança e no tratamento baseado em evidências.
Na Belt Nutrition, continuaremos acompanhando cada novo estudo e compartilhando atualizações com transparência, para que você possa tomar decisões informadas sobre sua saúde.
ELI LILLY AND COMPANY. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. PR Newswire, 21 maio 2026. Disponível em: https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss
ELI LILLY AND COMPANY. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial. Lilly Investor Relations, 11 dez 2025. Disponível em: https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average
ADA MEETING NEWS. Experts to reveal results of retatrutide trials TRANSCEND‑T2D‑1 and TRIUMPH‑1. American Diabetes Association, 27 abr 2026. Disponível em: https://www.adameetingnews.org/experts-to-reveal-results-of-retatrutide-trials-transcend-t2d-1-and-triumph-1/
Validate your login